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SDS-PAGE蛋白质纯度分析
各种蛋白质-SDS 复合物在电泳时的迁移速度仅由蛋白质分子量决定 ,不同的蛋白质由于分子量的差异经过SDS-PAGE电泳后分离,再经由蛋白质染色对蛋白质分离结果进行分析。
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青莲百奥生物药表征——SDS-PAGE
目的蛋白的纯度等。技术原理SDS-PAGE主要利用聚丙烯酰胺凝胶的分子筛效应分离蛋白质,测定分子量的大小。聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂在加速剂和催化剂的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶在
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基于SDS-PAGE的蛋白分离
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安捷伦ProteoAnalyzer毛细管蛋白电泳系统
内对 12 个样品进行分离,省去了 SDS-PAGE 凝胶制备、染色/脱色和分析的繁琐过程,让您专注于结果。ProteoAnalyzer 系统可分离 10 kDa 至 240 kDa 的蛋白质,能够
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安东帕安东帕SAXSpaceX射线散射仪 适用于测试蛋白质分子量
安东帕X射线散射仪安东帕SAXSpace可以用在制药/仿制药行业领域,用来检测葡萄糖异构酶,可完成测试蛋白质分子量项目。符合多项行业标准。 SAXS是一种快速、没有破坏性的测试溶液中蛋白质结构的方法
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SDS-PAGE纯度分析
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SDS-PAGE蛋白质纯度分析
复合物在电泳时的迁移速度仅由蛋白质分子量决定 ,不同的蛋白质由于分子量的差异经过SDS-PAGE电泳后分离,再经由蛋白质染色对蛋白质分离结果进行分析。蛋白质SDS-PAGE分析流程1. 蛋白质浓度
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小角X-射线散射仪安东帕安东帕SAXSpace 小角X-射线散射测试蛋白质分子量
安东帕X射线散射仪安东帕SAXSpace适用于测试蛋白质分子量项目,参考多项行业标准。可以检测葡萄糖异构酶等样品。可应用于蛋白行业领域。 SAXS是一种快速、没有破坏性的测试溶液中蛋白质结构的方法
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Ettan DALTsix大规模垂直电泳系统
蛋白质组研究中的第二向SDS PAGE分离蛋白的zei佳工具。 Ettan DALT twelve 第二向高通量、高分辨率垂直电泳系统同样是市场的领导者,它可以同时运行12块凝胶,一体化
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